"PCA 임상서 통증 조절 효과 확인…오피오이드 사용량 감소"
비보존은 비마약성 진통제 '어나프라주'가 수술 후 통증 관리에서 마약성 진통제인 펜타닐에 동등한 효능을 확인했다고 26일 밝혔다.
김덕경 삼성서울병원 마취통증학과 교수와 김제연 교수 연구진이 수행한 이번 연구는 환자 자가투여 방식(PCA) 펌프를 활용해 환자가 통증 발생 시 직접 진통제를 투여하는 방식으로 진행됐다.
회사에 따르면 통증강도 변화는 통계·임상적으로 두 군 간 유의미한 차이가 나타나지 않아 어나프라주 단독 투여만으로도 수술 후 통증 관리가 가능하다는 결과가 도출됐다. 두 군 모두 통증은 효과적으로 조절돼 수술직후 평균 통증 강도가 6.5에서 투여 시작 2시간 이내에 2-3으로 감소 유지됐다는 설명이다.
회사는 24시간 기준 총 오피오이드 사용량은 큰 차이를 보였다고 설명했다. 이어 구제약물 사용량에는 차이가 없었으나 PCA 펌프에 펜타닐이 탑재된 군의 경우 24시간 동안 총 443㎍의 마약성 진통제가 사용된 반면 어나프라주 단독 군은 99㎍에 그쳤다고 부연했다.
김덕경 교수는 "어나프라주 단독 투여 군에서 확인된 24시간 기준 99㎍ 펜타닐 동등 용량의 마약성 구제 진통제 사용량은 매우 낮은 수치로 소염진통제 등 다른 비마약성 진통제를 추가로 병용할 경우 마약성 진통제 없이 수술 후 통증 관리가 가능할 것"이라고 설명했다.
이두현 비보존 그룹 회장은 "2026년 중으로 미국에서 임상 3상을 개시하고 내년 중 신약허가신청(NDA)을 목표로 하는 전략을 수립했다"며 "올 상반기 중으로 사전협의(pre-NDA) 미팅 가능성을 타진 중"이라고 밝혔다.
